在2024年ASCO年会上 ，多项国产抗肿瘤立异药研究乐成跻身“重磅研究摘要”（Late-Breaking Abstract, LBA）之列 ，包括KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞（fulzerasib）团结西妥昔单抗一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的KROCUS研究（摘要号LBA8511） ，这也是KRAS G12C抑制剂团结EGFR抑制剂一线治疗NSCLC的临床数据“全球首发” 。
KROCUS是一项由欧洲研究者开展、面向欧洲患者的多中心“出海”研究 ，不但证实了氟泽雷塞团结西妥昔单抗计划一线使用的优异疗效和清静性 ，也对KRAS G12C抑制剂一线团结计划的未来临床探索提供了更多可能 。“医学界”约请到广东省人民医院吴一龙教授、领衔开展KROCUS研究的西班牙专家Rafael Rosell教授、在ASCO年会现场口头报告研究效果的意大利专家Vanesa Gregorc教授配合探讨研究效果及其意义 。
KROCUS研究“强效缩瘤” ，知足晚期NSCLC患者精准治疗需求
Vanesa Gregorc教授指出 ，已往KRAS突变被视为“不可成药”靶点 。现在 ，KRAS G12C抑制剂在晚期NSCLC二线治疗中已经取得显著希望并有响应药物在外洋获批 ，但KRAS G12C抑制剂一线团结治疗计划仍在探索中 。KROCUS研究正致力于解决这一问题 。既往临床前研究显示 ，由EGFR等受体酪氨酸激酶介导的RAS通路反响性激活是KRAS抑制剂耐药和疗效有限的缘故原由之一；而KRAS抑制剂还可能通过下调MIG6水平导致EGFR表达上调 ，进一步增进EGFR介导的耐药 。因此KROCUS研究在设计思绪上 ，接纳了同时抑制EGFR和KRAS G12C的联适用药战略 ，以期抵达更好的治疗疗效并延缓治疗耐药的爆发 。
领衔开展KROCUS研究的Rafael Rosell教授和Vanesa Gregorc教授划分先容了临床试验中令人印象深刻的两例患者案例 ，首例患者基线时已有脑转移 ，但在接受氟泽雷塞团结西妥昔单抗计划治疗后 ，脑转移灶缩小 ，肿瘤评估抵达部分缓解、无需再行放疗 ，体现了氟泽雷塞优异的入脑能力和颅内疗效；另一例患者则在确诊时已有脑、骨、软组织等全身多处转移 ，且转移灶导致严重并发症 ，患者在入组接受团结治疗后实现了快速且深度的肿瘤缓解 ，反应了团结治疗的精彩疗效 。
精彩清静性为团结治疗“上分” ，或在未来实现“去化疗”目的
KROCUS研究在清静性方面同样体现精彩 ，Rafael Rosell教授先容 ，氟泽雷塞团结西妥昔单抗计划治疗时代 ，患者未报告≥4级的治疗相关不良事务 ，团结治疗的清静性优势比照KRAS G12C突变患者既往常用的化疗更为显着 ，有望在未来实现“去化疗”式治疗 ，也让研究者们更有信心将氟泽雷塞、西妥昔单抗团结计划推进至临床III期研究进一步评估 。
Vanesa Gregorc教授也体现：“临床医生和患者都更倾向于使用疗效更好、副作用更小的靶向药物替换化疗 ，KROCUS研究在KRAS G12C突变晚期NSCLC一线治疗中的探索具有‘先驱性’ ，氟泽雷塞团结西妥昔单抗有望实现一线治疗的目的 。”
Vanesa Gregorc教授还专门指出 ，既往已经报道的KRAS抑制剂治疗常见的肝酶升高、腹泻等不良反应在KROCUS研究中均很是少见 ，患者报告爆发率最高的治疗相关不良反应（TRAE）是皮疹（55.6% ，但仅有1例3级） ，这对氟泽雷塞与西妥昔单抗团结治疗的应用很是有利 。
单药治疗与团结计划齐头并进 ，氟泽雷塞即将惠及中国患者
除了KROCUS团结研究 ，氟泽雷塞单药治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC也有优异体现 。在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上 ，吴一龙教授团队的林嘉欣教授在口头报告汇报了氟泽雷塞针对我国NSCLC患者的一项临床II期注册研究 。起源效果显示 ，氟泽雷塞治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC简直认ORR（cORR）为46.6% ，DCR为90.5% ，中位无希望生涯期（mPFS）为8.3个月 。
吴一龙教授体现 ，与此前获美国FDA批准的两款KRAS G12C抑制剂（Sotorasib, Adagrasib）相比 ，氟泽雷塞在临床II期研究中的ORR、mPFS两项要害疗效指标均更有优势 ，且治疗清静性同样优异 �；诟醚芯啃Ч� ，氟泽雷塞已获得海内治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的突破性疗法认定 ，并获国家药品监视管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理 ，并纳入优先审评 ，期待其能够尽快获批惠及患者 。
